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2026 01 15
“随着全球艾滋病疫情的持续控制与反扑,耐药性问题逐渐成为HIV感染治疗中的一大挑战。特别是传播性耐药(TDR)对抗病毒治疗(ART)的长期效果和患者健康的影响日益显著。本研究基于四川省2022年7月至2023年6月间对13619名新确诊HIV-1感染者的大规模监测数据,分析了四川省HIV-1的传播性耐药情况、耐药的流行特征、耐药突变位点、传播途径以及高危人群的特征,旨在为地方和国家层面的HIV防控提供科学依据和政策建议。
根据本次研究的结果,四川省的传播性耐药率(TDR)已达10.91%,已进入中等流行水平,呈现持续上升的趋势。研究发现,耐药性问题在青少年群体及部分高流行地区表现尤为突出,尤其是部分病毒亚型具有较高的耐药风险。因此,有必要加强高风险群体的精准管理和高流行地区的抗病毒治疗干预,进一步提升HIV防控工作的精准性和有效性。” 核心耐药数据分析 1.传播性耐药率(TDR)概况 本研究所涉及的13619名新确诊HIV-1感染者的耐药监测结果显示,四川省的总TDR率为10.91%。这一数值已达到中等流行水平,并且呈现持续上升的趋势。这表明,四川省在抗病毒治疗中面临着较为严重的耐药性挑战,迫切需要针对耐药的传播特征和耐药突变位点展开深入分析。 2.药物类别耐药情况 在不同类别的抗逆转录病****物中,耐药率表现出较为明显的差异。具体耐药排序如下: •非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs):耐药率为8.08%,占总耐药的最大比例。 •蛋白酶抑制剂(PIs):耐药率为2.22%,次之。 •核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs):耐药率为1.34%,表现为较低的耐药水平。 由此可见,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是四川省HIV-1感染者中最为常见的耐药药物类别,表明这一类药物在四川省的治疗效果正面临较大的挑战。 3.高耐药药物 在具体药物层面,耐药率较高的药物包括: •奈韦拉平(NVP):耐药率为6.50%。 •依非韦仑(EFV):耐药率为6.26%。 •利匹韦林(RPV):耐药率为3.69%。 这些药物主要属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs),因此,对这类药物的耐药性问题尤为关注,需要在未来的抗病毒治疗方案中进一步调整药物使用策略。 4.关键突变位点 本研究还识别了与耐药性相关的关键突变位点,具体包括: •V179D/E:8.38%的耐药感染者出现此突变位点。 •K103N:4.32%的耐药感染者出现此突变位点。 •Q58E:1.42%的耐药感染者出现此突变位点。 •M184V:0.58%的耐药感染者出现此突变位点。 这些突变位点的存在提示,在耐药监测中需特别关注这些常见突变,以便早期发现耐药性问题并调整治疗方案。 高危人群、地区和病毒亚型分析 1.高危人群 研究发现,15岁以下青少年群体在四川省的HIV耐药风险较高,其耐药风险比为1.64。这一群体的耐药风险相较于成人群体更为突出,可能与青少年群体的免疫系统发育、药物依从性以及药物代谢差异等因素密切相关。 2.高耐药地区 四川省部分地区的HIV传播性耐药率明显高于其他地区,尤其是以下几个高流行地区: •凉山州:耐药率为16.45%,远高于全省平均水平。 •德阳:耐药率为15.07%。 •遂宁:耐药率为14.81%。 •泸州:耐药率为14.06%。 这些地区的高耐药率表明,局部地区的HIV耐药性传播问题可能与当地的治疗规范、药物使用历史以及患者的免疫反应差异等因素密切相关,亟需加强这些区域的耐药监测和防控措施。 3.高危病毒亚型 在病毒亚型方面,以下几种HIV-1亚型在四川省的耐药风险较高: •CRF55_01B(耐药风险比OR=2.06)。 •B亚型(耐药风险比OR=2.23)。 •CRF08_BC(耐药风险比OR=1.65)。 这些亚型具有较强的耐药倾向,且在四川省的传播较为广泛,因此应特别关注这些亚型在高风险人群中的传播及耐药情况。 传播关键特征分析 1.主要传播途径 研究表明,四川省HIV感染的主要传播途径为异性传播,占比高达90.08%。这意味着,耐药病毒株的扩散主要通过异性传播途径发生,反映了该省HIV感染防控中异性传播的重要性。 2.聚类传播 耐药性HIV感染者的聚类传播情况较为显著。本研究发现,52.76%的耐药性HIV感染者形成了181个传播簇,其中最大的传播簇涉及52人。特别是在cd和德阳,耐药性病毒的传播存在明显的聚集现象,表明这些地区的耐药病毒株正在快速扩散,并形成较为严重的传播链条。 3.区域传播特征 研究还发现,跨区域传播占比高达54.12%,尤其是cd、德阳与周边城市之间的传播关联紧密。这一结果表明,四川省内存在较强的跨区域传播,需采取跨区域联防措施,加强重点城市间的信息共享和防控合作。
防控建议 基于以上研究结果,提出以下几点防控建议: 1.基因型耐药检测:新确诊的HIV感染者应全面开展基因型耐药检测,以确保尽早发现耐药性,并根据耐药性情况制定个性化的治疗方案。 2.高流行地区“一人一测”:针对耐药性高发地区(如凉山州、德阳、遂宁、泸州等),应实施“一人一测”,对新诊断的患者进行个体化耐药性检测,确保药物选择的精准性。 3.减少EFV/NVP使用,推广整合酶类(INSTIs):高耐药地区应减少依非韦仑(EFV)和奈韦拉平(NVP)等高耐药药物的使用,转而推广耐药屏障较高的整合酶抑制剂(INSTIs)。 4.精准管理青少年和高危亚型感染者:强化青少年群体的精准管理,尤其是15岁以下的青少年,并重点关注CRF55_01B、B亚型及CRF08_BC等高危病毒亚型的感染者。 5.提升农村地区ART治疗质量:加强农村地区ART治疗的质量保障,确保患者能获得高质量的治疗服务,特别是在药物依从性和监测管理方面。 6.分子网络追踪传播链:依托分子网络追踪传播链,结合区域特征,推进cd、德阳等枢纽城市的跨区域联防,控制耐药性病毒的扩散。
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