重庆打造生物医药检测中心 有助大幅降低药物开发成本

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      人民网重庆10月18日电（陈琦）今后，重庆药物的BA/BE试验(生物利用度/生物等效性试验)将不再依靠外省，药物开发成本大幅度降低！17日下午，重庆医药（集团）股份有限公司与中国科学院重庆研究院举行签约仪式，双方将共建重庆生物医药生物研究院，首期打造重庆首家符合CFDA认证要求专业生物医药检测中心，此举将极大助推本地药物上市效率。
　　据现场负责人介绍，一款药从研发到上市，道路漫长，手续复杂。根据规定，已获得批文及在研的药物大多需进行BA/BE试验才能上市。以重庆为例，我市2000多个文号需要开展仿制药一致性评价研究工作，至少有200多个品种需要开展BA/BE试验。需求大，专业资源却严重不足。重庆药企在研药物不得不送往外地检测，增加药物开发成本和排队时间，本可以解决燃眉之急的药物，上市时间被无限延长。
　　此次建立的生物医药检测中心，通过开展药品开发、分析测试、生物样品分析及临床服务，将打造成为重庆首家拥有临床试验机构资源、同时具有资质的生物样品分析实验室，专业的数据管理、分析和统计团队的生物医药检测中心。届时，重庆药物开发成本将大幅度降低，药物上市效率也将大幅度提高。
       据了解，重庆医药（集团）股份有限公司是重庆市国资委下属唯一一家医药企业，是重庆化医控股（集团）公司的控股子公司。集团与2万余家上下游客户保持密切业务关系，经营品规7万多个，产品销至全国30多个省市自治区及印度、瑞士、韩国、美国、日本、欧洲等国家和地区。集团有中国一流、西部领先的现代医药物流中心，在国内建立了40余个分配送中心，仓储面积达20余万平方米。