羊驼抗体生产公司ELISA试剂盒并给出相应的解决办法

shilu

　　羊驼抗体生产公司临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、ELISA试剂盒花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。
　　下面分析ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因，
　　1. 选择试剂
　　选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
　　2 加样
　　可能原因： ① 血清或血浆标本分离不好即进行加样; ② 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）; ③ 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法： ① 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，ELISA试剂盒用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 ② 加样后及时放入孵箱。 ③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。④ 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
　　在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA试剂盒标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。