重庆新药卖出32亿元天价转让费

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重庆晚报讯（记者 张水红） 重庆晚报记者昨日从市科委获悉，今年10月23日，重庆复创医药研究有限公司自主研发的两个创新药物项目———抗糖尿病新药苯甲酸复格列汀和抗肿瘤新药Pan—HER抑制剂，国外市场权利以3.88亿欧元（约合人民币32亿元）转让给了欧洲一家公司，其中一个项目还以2500万元转让给国内一家公司。　　“目前，国内制药企业研制的各类药物中，95%都是仿制药，技术水平较低，我市企业能自主研发出创新药物并获得临床批件实属不易。”市科委社发处相关负责人称，这是迄今技术转让费最高的中国企业自主研发项目，也是我市药企自主研发项目首次实现国外技术转让，标志着我市化学创新药研发水平迈上一个新台阶。
　　复创公司是重庆医药工业研究院和其他合作者共同引进海外科学家团队，于2009年3月注册成立的一家专业从事化学小分子创新药研发的制药企业，主要从事新药研究和开发、技术转让、技术服务、技术咨询、项目合作。该公司生物总监曾凡新介绍，目前市场上很多口服降糖药的副作用都较多，比如容易引起低血糖、胃肠道反应、增加体重等，该公司研发的抗糖尿病新药苯甲酸复格列汀，不仅可以降低患者血糖，还能延缓糖尿病病程发展，起到标本兼治的作用。不过这种药物还不能替代胰岛素。该新药预计5年内可以上市。
　　抗肿瘤新药Pan—HER抑制剂是目前国际上抗肿瘤药物研发的热点，主要用于治疗非小细胞肺癌。曾凡新介绍，肺癌是死亡率最高的癌症，而非小细胞肺癌又占肺癌的85%以上。该新药较之传统化疗药物来说，其因为分子靶向抗肿瘤新药，选择性高，只杀死肿瘤细胞，对正常细胞影响比较小，因此副作用更小。“这种新药我们准备明年申报国家临床批件，力争2015年拿到临床批件。”

看看这家公司如何赚到这笔钱

怎样研发 两国三地24小时不间断运作

曾凡新介绍，抗糖尿病新药苯甲酸复格列汀于2009年开始研发，今年9月获得国家临床批件。抗肿瘤新药Pan—HER抑制剂于2010年开始研发。

为何在短短三四年里，复创公司就能自主研发出两种创新药物呢？曾凡新介绍，复创公司总部位于北部新区，同时在上海张江及美国旧金山分别成立了两个全资子公司，形成两国三地的国际性布局。该公司的研发团队实力雄厚，包括国家千人计划和重庆市百人计划专家1人，海外归国博士、硕士20余人。

正因为如此，该公司可以利用全球资源，实现24小时不间断地接力运营，高效、低成本开发具有完全自主知识产权的专利创新药。

同时，这两种创新药项目都获得了国家十二五新药创制科技重大专项支持，再加上该项目均属于创新药，且项目负责人王为波博士是国家千人计划专家，因此抗糖尿病新药苯甲酸复格列汀能在短短半年时间就拿到国家一期临床批件。

如何转让 设专门机构负责国内外合作

重庆医工院院长高级助理雷皇书介绍，复创公司位于旧金山的子公司专门设立了一个部门———商务发展部，主要负责项目的国内国际转让合作。

在今年上半年欧洲的一次中外交流大会上，该公司派专人前往参会推介创新药项目。同时参会的欧洲SELLAS公司当时对抗糖尿病新药苯甲酸复格列汀和抗肿瘤新药Pan—HER抑制剂这两个项目表示了浓厚的兴趣。SELLAS公司位于瑞士苏黎世州，主要从事临床研究、诊断试剂销售、医院并购及管理、药品和医疗器械研发。8月份，该公司派专业人员到重庆实地考察该项目：首先对项目质量做评估，看其能否达到国际水平、项目的规范性如何；其次，对项目的市场前景进行预测，并形成可行性报告；第三，考察整个研发团队，看是否具备开发具备国际水平创新药物的能力。

为期一个月的考察结束后，双方于9月签署了初步合作协议，并于10月正式签约。

怎样收款 分期获转让费目前已不会亏

3.88亿欧元的海外市场权利技术转让费，是否一次性支付给复创公司？

雷皇书介绍，任何一种创新药物都必须经过国家一期、二期及三期临床试验，只有三期临床全部完成且拿到国家临床批件，才可以上市。因此，SELLAS公司的付款以分期方式进行，复创公司从交易签署之日起27个工作日获得第一笔款项开始，直至三期临床研究报告出具后45个工作日，总共将获得SELLAS公司转让费3.88亿欧元。其中，首付800万欧元分三次支付。目前，复创公司已拿到250万欧元，剩下的550万欧元将按协议分步支付。此外，复创公司还可以获得这两种药物在世界其他地方8年内净销售额10%的提成。该项交易所得款项将用于研发及充实公司的营运资金。

针对有人质疑这笔巨额转让费最终能否全部到手的问题，雷皇书介绍，由于药品一期、二期及三期临床试验研究结果及药品上市获批与否，存在极大的不确定性，但对方首付的800万欧元对于这两种创新药的研发成本来说，“已远远超出研发成本”。因此，不管最终能否完全拿到所有转让费，对公司来说也不存在亏本。