因美纳与杨森建立诊断合作伙伴关系，助力实现大规模创新，创造更多价值

zhangzey

　　近日，因美纳宣布与Janssen Biotech,Inc.（“杨森”）建立长期战略合作伙伴关系，共同推进精准医疗的发展，以期凭借筛查和监测实现早发现，为不同类型肿瘤提供个性化、高效的疗法。等位基因因美纳数据分析平台和协作实验室服务将充分发挥基因组学的力量，助力药物研发提质增效。

　　此次战略合作是我们预计建立的众多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因美纳将以自身专长助力制药行业规模化精准医疗的发展。在此类伴随诊断（CDx）战略合作伙伴关系中，因美纳将在以下四个层面为合作伙伴带来支持：

　　挖掘数据驱动的洞察——利用深度学习和基于AI的基因组解析工具（例如PrimateAI），从人类变异数据集和来自六种非人类灵长类动物的超过30万个常见错义变异的数据集中形成洞察，来推动新药靶点发现的创新策略。在临床上，其他灵长类动物的常见错义变异在人类体内基本上是良性的，因此致病突变可以通过消除过程系统性地被识别到。SpliceAI是另一种利用深度学习来准确识别基因组非编码区域中剪接位点的工具。

　　支持创新探索——依托全基因组测序（WGS）和其他多组学方法论支持创新探索。通过因美纳实验室服务以支持假设的方式提供证据，对于制药合作伙伴提供的样本进行探索性研究，以揭示改善人类健康的全新发现。

　　提升伴随诊断项目可及性——该计划能够帮助医生通过靶向肿瘤中的独特生物标志物实现精准治疗，帮助目标患者群体。

　　实现全球商业化——通过世界上最大的新一代基因测序技术（NGS）仪器装机量实现全球商业化。

　　癌症治疗争分夺秒，然而目前样本测序的周转时间意味着许多患者往往从标准治疗过程开始，就有可能错失靶向其特定肿瘤生物标志物的精准治疗的机会。

　　在该合作项目之下，因美纳将与杨森共同开发TruSight™Oncology Comprehensive上的伴随诊断项目，评估多肿瘤基因和生物标志物的单一测试，以揭示癌症患者的特定分子图谱。此外，体外诊断(IVD)全景变异分析(CGP)试剂盒已于今年3月在全球推出，同时这也是该产品首次进入欧洲，有助于为整个欧洲大陆的患者提供精准医疗决策。

　　此次合作还将探索因美纳的全新尖端技术作为动力引擎在助推靶标开发方面的潜在优势，有望为新药研发和生物标志物靶标发现提供支持。

　　从全面的肿瘤学panel转向多组学方法进行诊断和治疗的转变得益于因美纳广泛的研究产品和合作关系网络，包括：

　　DRAGEN™Bio-IT平台可提供准确、超快速的全基因组测序数据分析。该平台可以在大约25分钟内以30倍的覆盖度处理整个人类基因组的数据。

　　因美纳已与SomaLogic达成协议，在因美纳的新一代基因测序平台上创建端到端的蛋白质组学解决方案，充分利用因美纳NGS技术在规模和速度上的优势。助力研究人员更有效且高效地建立基因序列（基因型）和细胞功能（表型）之间的生物学联系，并加速应用于临床实践。

　　因美纳已与Nashville Biosciences达成协议，使用包含约25万个人类DNA样本的去识别化数据集，将全基因组测序数据定位到系统电子健康记录（HER）系统中的现有患者记录上，有助于更好地识别疾病关联和干预靶标。

　　精准医疗是制药行业研发战略的重要组成部分，凭借覆盖肿瘤全病程的领先产品组合，因美纳为全力支持精准诊断的发展时刻做好准备。